RF8 [129S4/SvJae] RBRC05518 (1) The RECIPIENT belongs to a not-for-profit academic organization (i.e. a university or another institution of higher education or any nonprofit scientific or educational organization, including government agencies).<br>(2) The RECIPIENT recognizes and acknowledges that KYOTO UNIVERSITY retains the ownership of:<br>(a) BIOLOGICAL RESOURCE (hereinafter referred as the “ORIGINAL MATERIAL"),<br>(b) unmodified descendant from the ORIGINAL MATERIAL (hereinafter referred as the “PROGENY"), and<br>(c) substances created by the RECIPIENT which constitute an unmodified functional subunit of or product expressed by the ORIGINAL MATERIAL (hereinafter referred as the “UNMODIFIED DERIVATIVES").<br>The RECIPIENT retains ownership of:<br>(a) substances created by the RECIPIENT which contain/incorporate the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES (hereinafter referred as the “MODIFICATIONS"), except that, the KYOTO UNIVERSITY retains ownership rights to the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVTIVES therein, and<br>(b) those substances created through the use of the ORIGINAL MATERIAL or MODIFICATIONS, but which are not PROGENY, UNMODIFIED DERIVTIVES or MODIFICATIONS.<br>(3) The RECIPIENT recognizes and acknowledges that the ORIGINAL MATERIAL was created by the scientist at KYOTO UNIVERSITY by utilizing the Red/ET Recombineering technology of Gene Bridges GmBH.<br>(4) The RECIPIENT shall not use the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES for any purpose other than the academic research purpose of conducting the research set forth in the MATERIAL TRANSFER AGREEMENT (hereinafter referred as “RESEARCH PROJECT").<br>(5) The RECIPIENT shall receive the prior written approval from KYOTO UNIVERSITY, if the RECIPIENT uses the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES with anyone else outside of the RECIPIENT'S laboratory to carry out the RESEARCH PROJECT.<br>(6) The ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES shall be used only by the RECIPIENT and others working under RECIPIENT'S direct supervision at the RECIPIENT laboratory, and shall not be used by, as well as shall not be distributed and assigned to anyone else either at the RECIPIENT organization or outside the organization.<br>(7) At the time of publication of the result from using the BIOLOGICAL RESEOURCE in the RESEARCH PROJECT, whether in print or in electronic form, the RECIPIENT shall provide a copy of each publication to KYOTO UNIVERSITY.<br>iPS Cells Team<br>Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University<br>E-mail: cira-keiyaku@cira.kyoto-u.ac.jp<br>FAX: 81-75-366-7023<br>URL: https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/e/<br>(8) The RECIPIENT acknowledges that this Agreement is not the agreement to license the intellectual property rights relating the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES owned by KYOTO UNIVERSITY to the RECIPIENT. The RECIPIENT also acknowledges that no express or implied licenses or other rights are provided to the RECIPIENT from KYOTO UNIVERSITY to use the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY, UNMODIFIED DERIVATIVES, or any related patents of KYOTO UNIVERSITY for commercial purposes.<br>(9) The RECIPIENT agrees to grant to KYOTO UNIVERSITY royalty-free licenses, which are acquired by its use of the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY and UNMODIFIED DERIVATIVES, for teaching and academic research purposes, and will not exercise their intellectual property rights to KYOTO UNIVERSITY.<br>(10) The RECIPIENT agrees that any handling or other activities undertaken in their laboratory with the ORIGINAL MATERIAL shall be conducted in compliance with all applicable laws, regulations, guidelines and rules. The RECIPIENT shall, if necessary, take any steps or procedures to comply with legal requirements of handling of the ORIGINAL MATERIAL.<br>(11) The RECIPIENT agrees that KYOTO UNIVERSITY makes no representations and extends no warranties of any kind, either expressed or implied. There are no express or implied warranties of merchantability or fitness for a particular purpose, or that the use of the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY, UNMODIFIED DERIVATIVES, MODIFICATION and any substances derived from the ORIGINAL MATERIAL will not infringe any patent, copyright, trademark, or other proprietary rights. The RECIPIENT assumes all liability for damages which may arise from its use, storage or disposal of the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY, UNMODIFIED DERIVATIVES, MODIFICATION and any substances derived from the ORIGINAL MATERIAL. KYOTO UNIVERSITY will not be liable to the RECIPIENT for any loss, claim or demand made by the RECIPIENT, or claim or demand by any other party made against the RECIPIENT, due to or arising from the use of the ORIGINAL MATERIAL, PROGENY, UNMODIFIED DERIVATIVES, MODIFICATION and any substances derived from the ORIGINAL MATERIAL by the RECIPIENT.<br>(12) The RECIPIENT shall cite the paper specified below in any publication of the result from the RESEARCH PROJECT.<br>Nakamura T. et al. Mol. Cell Biol., 2011 Nov: 31(21):4366-78.<br>(13) The RECIPIENT agrees that RIKEN informs to KYOTO UNIVERSITY of the RECIPIENT name, the RECIPIENT institution, the title of the RESEARCH PROJECT and the date of distribution. Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> ECAT15-1 (Dppa4) and ECAT15-2 (Dppa2) genes double floxed mice. A floxed neomycin cassette was inserted into intron 1 of Dppa4 gene and a loxP site was inserted after the last exon, in addition, an FRT site was inserted into intron 1 of Dppa2 gene and a FRT flanked hygromycin cassette was inserted after the last exon. Conditional ECAT15-1 and ECAT-15-2 deficient mice can be generated by crossing with tissue-specific Cre and FLPe mice, respectively. 条件を付加する。<br>（1）利用者は、非営利の学術研究機関に所属しているものとする。<br>（2）利用者は、本件リソース及び本件リソースから発生するその子孫、及び無修飾な派生物（但し、以下（ア）（イ）以外のもの）の所有権が京都大学に属することを確認する。<br>（ア）改変体<br>（イ）本件リソースを使用して利用者によって作り出された、改変体以外の物質であって、子孫又は無修飾な派生物ではないもの。<br>（3）利用者は、本件リソースがGene Bridge社の遺伝子相同組み換えシステム（Red/ET recombination system）によって作り出されたものであることを認識している。<br>（4）利用者は、本件リソースを理研ＢＲＣの生物遺伝資源提供同意書に記載された学術研究課題（以下、「当該研究課題」という）以外に利用してはならない。<br>（5）利用者は、本件リソースを利用して当該研究課題を実施する際、第三者との共同で行う場合には、京都大学から事前に書面による承諾を得るものとする。<br>（6）利用者は、本件リソースを自ら取り扱うほか、自らの指導下にある者（本研究者の研究室に所属する教職員、研究員、実験補助者、大学院生、及び学生等）にのみ利用者が所属する機関内で取り扱わせることができるものとし、その他の第三者(利用者が所属する機関が、外部機関より受け入れた者を含む)への分配・譲渡、およびその者に取り扱わせることはできない。<br>（7）利用者は、本件リソースを使用して得た研究成果を文書又は電子データで公表する場合、その写しを京都大学に送付する。<br>京都大学連絡先<br>国立大学法人京都大学　iPS 細胞研究所　知財契約管理室<br>E-mail: cira-keiyaku@cira.kyoto-u.ac.jp<br>FAX: 075-366-7023<br>ホームページ： https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/<br>（8）本件リソースの提供に伴い、京都大学のいかなる特許、特許出願、営業秘密その他の財産権について、ライセンス又はその他の権利を、利用者に与えるものではない。また、京都大学が有するいかなる特許についての商業目的での使用について、ライセンス又はその他の権利は一切付与されるものではないことを認識している。<br>（9）本同意書に基づき利用者が本件リソースの使用のもとに得た知的財産権につき、利用者は京都大学による当該知的財産権の学術研究目的での使用を許諾し、当該知的財産権を行使しない。<br>（10）利用者は、本件リソースについて、「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」、「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」によって認められる範囲内での研究環境、実験条件下で取り扱うものとする。<br>（11）京都大学は利用者に対し、本件リソース及び本件リソースから派生したいかなるものの効果、非毒性、安全性、使用の適性、知的財産権の非侵害その他本件リソースの提供、輸送、保管、使用、若しくは廃棄にかかる一切の事項について、何ら保証を行なわないことを確認する。万が一、その提供又は使用を通じて利用者に何らかの損害が発生した場合であっても、京都大学はその責任を負担せず、利用者自ら解決する。<br>（12）利用者は、研究成果の公表にあたって、寄託者の指定する次の文献を引用する。<br>Nakamura T. et al. Mol. Cell Biol., 2011 Nov: 31(21)：4366-78.<br>（13）利用者は、理研ＢＲＣが、その提供の事実（提供先機関名、研究責任者名、利用課題名および提供日）を、寄託者に報告することに同意する。 C (3-6 months) C（3〜6か月） Shinya YAMANAKA P1 phage loxP sites, Mus Musculus PGK promoter, phage T7 gb2 promoter, E. coli Neomycine resistance gene, Unknown Poly adenilation signal, S.cerevisiae FRT sites, E. coli Hygromycine resistance gene, mouse Dppa2 genomic DNA, mouse Dppa4 genomic DNA <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05518'>Genotyping protocol -PCR-</a> 京都大学 iPS細胞研究所 中村 友紀先生 (2011年) により作出。 RF8 (129S4) ES細胞をC57BL6/Jブラストシストへインジェクションすることで作出。 ECAT15DCT ECAT15DCT 京都大学 iPS細胞研究所 中村 友紀先生 (2011年) により作出。RF8 (129S4) ES細胞をC57BL6/Jブラストシストへインジェクションすることで作出。 Developed by Tomonori Nakamura and Shinya Yamanaka, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University in 2011. RF8 (129S4 derived) ES cells were used. C57BL/6 and 129 mixed background. ECAT15-1 : Homozygote x Homozygote ; ECAT15-2 : Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6JJcl] B6;129S4-ECAT15-1<tm1Yam> ECAT15-2<tm1Yam> B6;129S4-ECAT15-1<tm1Yam> ECAT15-2<tm1Yam> true ECAT15-1/Dppa4とECAT15-2/Dppa2は同一染色体上約17kbp離れて位置し、どちらも初期胚と生殖細胞に高発現する転写因子である。両者の領域を持つBAC contigを利用し、ECAT15-1, ECAT15-2どちらもがコンディショナルに変異させたマウス。Cre発現マウスと交配することでECAT15-1変異を、FLPe発現マウスと交配することでECAT15-2変異のマウスを作出することができる。 山中　伸弥 ホモ変異マウスの状態で兄弟交配にて維持。